Mai multe organizații care reprezintă persoane cu boli cronice solicită Ministerului Sănătății și Guvernului să elimine limita decontării la o singură investigație imagistică de înaltă performanță pe an în regimul Monitor (M3–M8). Potrivit documentului semnat de 13 asociații, restricția aplicată din 1 ianuarie 2026 obligă pacienții să suporte cheltuielile rămase sau să renunțe la investigaţii necesare.
Reprezentanții pacienților spun că frecvența examinării trebuie stabilită de medic, în funcție de evoluția bolii, și nu de o limită administrativă. Pentru afecțiuni precum scleroza multiplă, un RMN complet implică examinarea a trei segmente, iar noile reguli de decontare admit doar un singur segment, ceea ce lasă pacientul să plătească restul sau să amâne investigația.
Asociațiile semnalează că furnizorii de imagistică au refuzat temporar aplicarea codurilor M3–M8 din cauza dificultății de a verifica dacă un pacient a beneficiat deja de investigația anuală, iar unii prestatori au cerut declarații pe proprie răspundere. Consecințele sunt programări amânate, costuri suplimentare și întârzieri în deciziile terapeutice.
Organizațiile subliniază că problema afectează și pacienți cu boli autoimune, cardiovasculare, boli rare sau alte patologii cronice, unde monitorizarea repetată este uneori esențială. Ele cer extinderea accesului la investigații de înaltă performanță pentru toate afecțiunile cronice cu indicație medicală, fără excluderi administrative.
Reprezentanții atrag atenția că limitarea decontării riscă să transforme accesul la investigaţii într-un privilegiu legat de venituri: cei cu posibilități plătesc privat, iar cei fără riscă să nu fie monitorizați, cu posibile complicaţii, pierderi de capacitate de muncă şi costuri sociale pe termen lung.
Comentarii recente