O manifestare a fost organizată de către persoanele cu afecțiuni autoimune la Ministerul Sănătății pentru a atrage atenția asupra nevoii lor de sprijin.

O petiție denumită „Sănătatea nu are culoare politică” a fost inițiată de către pacienți. Aceasta este adresată Guvernului României, Ministerului de Finanțe, Ministerului Sănătății și Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.

Potrivit reprezentanților Asociației, ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, le-a promis pacienților că va discuta cu ei.

„Pacificăm domnului ministru al Sănătății, Alexandru Rafila, și angajaților Ministerului Sănătății să se alăture protestului nostru și să ne susțină în următoarele aspecte:

1. Rectificare bugetară de urgență pentru a evita intrarea în incapacitate de plată a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. În septembrie, programele naționale au fost blocate și tratamentele pacienților cronici au fost întrerupte. Astfel de situații trebuie evitate în viitor.

2. Creșterea finanțării sistemului medical (alocarea a 9% din PIB pentru sănătate). România alocă doar 6,3% din PIB pentru sănătate, în comparație cu alte țări europene dezvoltate care alocă între 9% și 13% din PIB.

3. Actualizarea listei de medicamente gratuite și compensate (HG. 720). Cele două actualizări din acest an au fost incomplete, iar toate medicamentele care au primit raport de evaluare a tehnologiilor medicale în anul 2023 și începutul anului 2024 nu au fost incluse.

4. Publicarea normelor de implementare a Planului Național de Cancer. A trecut mai mult de un an de la aprobarea planului, dar nu au fost publicate normele de implementare, ceea ce face ca prevederile acestuia să nu poată fi aplicate.

5. Compensarea medicamentelor off-label. Medicamentele off-label reprezintă singura alternativă terapeutică pentru mulți pacienți. Copiii cu cancer și pacienții cu boli rare sunt direct afectați de lipsa compensării acestor medicamente.

6. Crearea registrelor naționale de pacienți (registre pentru bolile rare). Lipsa datelor afectează modul în care sistemul de sănătate este finanțat. Nu putem aloca bani și nu știm nevoile pacienților atâta timp cât nu cunoaștem numărul acestora.

7. Depolitizarea sistemului medical românesc. Sistemul medical trebuie condus de profesioniști cu experiență, nu de manageri numiți politic și fără experiență în domeniul sănătății.

8. Politici de prețuri sustenabile pentru medicamente, pentru a evita retragerile și crizele de medicamente. Politica prețului cel mai mic și taxa de clawback fac stocurile de medicamente vulnerabile. Orice criză globală a materiilor prime, logisticii sau de producție a unui producător de medicamente duce la retragerea acestora din România. În ultimii ani, pacienții români nu au mai găsit aceste medicamente în farmacii și au fost nevoiți să le achiziționeze din alte țări europene la costuri foarte mari.

9. Creșterea sumei alocate pentru hrană în spitale la minim 25 lei/ziua de spitalizare. Introducerea de meniuri adaptate nevoilor pacienților în spitale, cum ar fi fără gluten, fără lactoză, fără sare, cu conținut scăzut de carbohidrați sau vegetariene”, conform paginii de Facebook a Asociației.

„Pacienții afirmă că sănătatea este un drept fundamental al cetățenilor și pacienților și, în special în contextul actual, aceasta nu trebuie să fie influențată de culoarea politică și trebuie să ocupe un loc prioritar în agenda autorităților”, au mai spus aceștia.