La 30 iunie 2026, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a acordat autorizație de comercializare ca „produs din tutun cu risc modificat” pentru 20 de variante ale pliculețelor cu nicotină ZYN. Este prima dată când produse din această categorie primesc o astfel de autorizare, care le permite producătorului să comunice afirmații despre reducerea riscului comparativ cu țigările.
Autorizația permite Philip Morris International US (PMI US) să susțină că „utilizarea ZYN în locul țigărilor te expune la un risc mai scăzut de cancer oral, boli de inimă, cancer pulmonar, accident vascular cerebral, emfizem și bronșită cronică”, în condițiile și pentru versiunile înscrise în cerere.
FDA a concluzionat, pe baza datelor primite, că aceste produse, folosite în condiții reale, pot diminua semnificativ expunerea la substanțe nocive față de produsele combustibile și pot aduce beneficii pentru sănătatea publică, luând în considerare atât utilizatorii de produse din tutun, cât și neutilizatorii.
Printre variantele autorizate se numără ZYN Cool Mint 3 mg, ZYN Cool Mint 6 mg, ZYN Spearmint 3 mg, ZYN Spearmint 6 mg, ZYN Coffee 3 mg și ZYN Coffee 6 mg. FDA reamintește că pliculețele ZYN livrează nicotină prin absorbție orală, fără ardere sau inhalare de fum, ceea ce reduce expunerea la compuși dăunători.
Philip Morris International precizează că, anterior, în ianuarie 2025, ZYN primise autorizația PMTA pentru comercializare în SUA. Prin decizia din 30 iunie 2026, PMI deține acum autorizații MRTP pentru ZYN, pentru anumite versiuni IQOS și pentru unele produse snus din gama General.
Comentarii recente