Românii sunt nevoiți să aștepte ani de zile pentru medicamentele noi, deoarece industria farmaceutică nu oferă aceleași servicii ca în Vest.

Pacienții din UE se confruntă cu inegalități în accesul la medicamentele noi, în funcție de țara în care locuiesc. În timp ce cei din statele vestice au acces la 90% din medicamentele inovative, în țările estice această proporție scade la doar 10%. Comisia Europeană intenționează să modifice legislația industriei farmaceutice pentru a remedia această situație.

Stella Kyriakides, comisarul european pentru Sănătate, invocă principiul că „țara în care locuiești nu ar trebui să determine dacă trăiești sau mori”. Cu toate acestea, realitatea actuală nu reflectă acest principiu. În România și în alte țări estice, medicamentele noi ajung la pacienți cu întârziere de cel puțin doi ani, iar uneori chiar cinci-șase ani. Acest decalaj are consecințe grave asupra supraviețuirii și calității vieții pacienților cu cancer, în comparație cu pacienții din alte țări.

Motivele pentru aceste disparități sunt legate în primul rând de diferențele economice între statele UE. Medicamentele noi sunt foarte scumpe, iar statele cu PIB mai mare au mai multe resurse pentru a le achiziționa. De exemplu, PIB-ul pe cap de locuitor al Olandei este de cinci ori mai mare decât al Bulgariei. Această discrepanță financiară se reflectă și în alocarea bugetului pentru medicamente, cu țările estice alocând mult mai puțini bani pentru aceste produse.

O altă cauză a inegalității este birocrația excesivă. Fiecare țară din UE are propriile proceduri de aprobare a medicamentelor, ceea ce duce la întârzieri în disponibilitatea lor. Companiile farmaceutice preferă să lanseze medicamentele noi în țările cu putere financiară mare, deoarece pot obține prețuri mai mari. Astfel, țările estice sunt considerate mai puțin atractive și medicamentele ajung la pacienții lor cu întârziere.

Pentru a remedia această situație, Comisia Europeană a propus o revizuire a legislației industriei farmaceutice. Aceasta include o evaluare comună la nivelul UE a tehnologiei în sănătate, care să ajute statele să stabilească prețurile medicamentelor. De asemenea, se propune reducerea birocrației și accelerarea procedurilor de autorizare a medicamentelor, pentru a le face disponibile mai rapid pacienților. Comisia își propune, de asemenea, să faciliteze disponibilitatea medicamentelor generice și a biosimilarelor, precum și simplificarea procedurilor de autorizare.

Aceste propuneri legislative vor fi dezbătute în Parlamentul European și în Consiliul UE. Cu toate acestea, se așteaptă că dezbaterile vor fi aprige, având în vedere diferențele de interese între statele membre. Cu toate acestea, pacienții din țările estice speră că o directivă europeană va aduce schimbări și vor avea acces la medicamente inovative în același timp cu cei din țările vestice.

Este esențial ca aceste modificări să aibă loc, deoarece accesul la medicamente nu ar trebui să fie determinat de țara de rezidență a pacientului. Pacienții nu ar trebui să fie discriminați și să fie nevoiți să călătorească în alte țări pentru a-și procura medicamentele necesare. Prin adoptarea unei politici unitare și prin eliminarea negocierilor secrete între producători și autoritățile naționale, toți pacienții din UE vor putea beneficia de tratamentele necesare într-un mod echitabil și accesibil.