Conform unui studiu recent realizat în Marea Britanie, a fost identificată prima persoană din Antichitate care a suferit de sindromul Turner.

Un studiu recent a identificat prima persoană din Antichitate care a suferit de sindromul Turner, o afecțiune genetică rară în care o persoană are doar un cromozom X în loc de doi. Analiza ADN-ului unui individ din Epoca Fierului a relevat că acesta avea acest sindrom în mozaic, cu unele celule având un singur cromozom X. De asemenea, alte cinci persoane din Marea Britanie antică au fost identificate ca având afecțiuni cromozomiale sexuale, inclusiv sindromul Klinefelter și XYY. Aceste descoperiri aduc noi informații despre diversitatea genetică a populațiilor antice și despre modul în care aceste afecțiuni erau percepute în societatea lor.