Autoritatea britanică de reglementare a medicamentelor (MHRA) a autorizat Foundayo, pastila dezvoltate de Eli Lilly pentru controlul greutății și tratamentul diabetului de tip 2. Regatul Unit devine astfel prima țară din Europa care aprobă acest medicament pentru ambele indicații.
MHRA a precizat că, pentru moment, Foundayo nu va fi disponibil prin Sistemul Național de Sănătate (NHS). Compania Eli Lilly anunță că lansarea în Marea Britanie va avea loc în cursul acestei luni, inițial pe bază de prescripție privată.
Un purtător de cuvânt al Eli Lilly a afirmat că prețul pastilei va fi mai mic decât cel al injecției Mounjaro, produs de aceeași companie, fără a oferi detalii suplimentare.
Aprobarea accentuează competiția dintre Eli Lilly și Novo Nordisk pe piața tratamentelor pentru obezitate. Foundayo devine al doilea medicament oral de tip GLP-1 aprobat în Regatul Unit, după versiunea orală a Wegovy, autorizată în iunie de autorități britanice.
Foundayo este în evaluare și la nivelul Uniunii Europene. În schimb, versiunile orale rivale, inclusiv Wegovy, au primit deja recomandări din partea Agenției Europene pentru Medicamente, urmând decizia finală a Comisiei Europene.
Piața se extinde rapid dinspre tratamentele injectabile spre variante orale; Foundayo se administrează o dată pe zi şi, spre deosebire de Wegovy oral, poate fi luat fără restricții alimentare sau cantitative de apă.
Medicamentul Eli Lilly a fost lansat în Statele Unite în aprilie, unde cererea a crescut rapid, dar concurența pe segmentul oral rămâne puternică.
Comentarii recente