Cum se identifică riscul de transmitere în familie a unor boli grave. Potrivit unor studii, între 10 și 20% dintre cancere sunt determinate de factori genetici ereditari.

Spitalul „Victor Babeș” din Timișoara a demarat o campanie de informare despre cauzele genetice ale unor tipuri de cancer și alte boli grave. Pacienții sunt sfătuiți să apeleze la consult și testare genetică pentru depistarea riscului de transmitere în familie a unor afecțiuni ereditare. Testarea este gratuită în cadrul spitalului, iar consultul este asigurat în baza unei trimiteri de la medicul de familie sau oncolog. Cancerul de prostată, ovarian, pancreatic și colo-rectal sunt printre afecțiunile discutate, iar consultul genetic poate stabili necesitatea testării pentru identificarea unei predispoziții genetice. Testarea este importantă pentru identificarea cauzei și pentru planurile de prevenție și tratament personalizate. Consultul și testarea sunt recomandate și rudelor pacienților, iar rezultatele pot avea implicări terapeutice și de prevenție.