Ce informații esențiale trebuie să avem despre retinita pigmentară, o boală ereditară ce poate duce la deteriorarea vederii.

Retinita pigmentară este o afecțiune ereditară rară care afectează retina, determinând deteriorarea și, în cele din urmă, distrugerea celulelor retiniene. Dacă nu este tratată la timp, poate duce la pierderea ireversibilă a vederii. Este considerată o patologie oculară rară, afectând aproximativ 1 din 3.500 de persoane în Europa și 1 din 4.000 în Statele Unite. Mutatiile genetice sunt responsabile de apariția bolii, afectând în special celulele cu bastonașe care sunt implicate în vederea pe timp de noapte. Simptomele includ pierderea vederii nocturne, a vederii periferice și a vederii centrale, precum și dificultăți în distingerea culorilor. Diagnosticul implică examinări oftalmologice detaliate și teste genetice. Tratamentul este personalizat în funcție de mutația identificată și poate include terapie genică, administrarea de vitamina A și gestionarea complicațiilor. Este important să se evite expunerea la lumină puternică și să se urmeze sfaturile medicale pentru a gestiona simptomele și a încetini progresia bolii.